Brustkrebs

Krebs ist keine einheitliche Krankheit. Fast jedes Körpergewebe kann Krebserkrankungen hervorbringen. Brustkrebs ist eine der häufigsten Krebserkrankungen bei Frauen. Ist ein Familienmitglied schon einmal an Brustkrebs erkrankt, gilt die Patientin als vorbelastet. In anderen Worten, sie trägt ein erhöhtes Risiko, ebenfalls an Brustkrebs zu erkranken.

Es sind mehrere so genannte Brustkrebsgene bekannt, deren Veränderung mit der Entstehung der Krebserkrankung direkt in Zusammenhang gebracht werden. Zu den weiteren Risikofaktoren zählen eine früh aussetzende und spät ausbleibende Menstruation, Kinderlosigkeit oder ein erstes Kind nach dem 30. Lebensjahr. Warnzeichen ist ein schmerzloser Knoten in der Brust, wobei Schmerzen kein Ausschlusskriterium sind. Veränderungen in Form von Farbe, Form oder Struktur der Brust oder Brustwarze sowie flüssige Absonderungen sind weitere Anzeichen einer Krebserkrankung.

So genannten Tumormarkern, also Substanzen, die im Blut oder in anderen Körperflüssigkeiten vorkommen, kommt eine hohe prognostische Bedeutung zu. Ihr Auftreten bzw. Konzentrationsänderungen stehen in Zusammenhang mit dem Entstehen und dem Wachstum von malignen Tumoren. Patientinnen, die an Brustkrebs erkrankt sind, haben erhöhte Werte im Vergleich zu ihren Basiswerten vor der Erkrankung. So findet man bei 40 Prozent der Brustkarzinome erhöhte Werte. Verfolgt man den zeitlichen Verlauf der Tumormarkerspiegel einer Patientin mit Brustkrebs, so können die beobachteten Änderungen mit dem Fortschreiten, der Rückbildung oder dem Wiederauftreten des Brustkrebses in Verbindung stehen.

Quelle:
Institut für Organo, H.P. Weber, Köln 
http://www.krebstherapie-beratung.com/

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